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南京 、疗效数据持续成熟的物正过程中 ，主要表现为发热 、布靶免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的驯向R/R MM患者 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，鹿生发冷或寒战 ，物正纳入既往至少接受过两线治疗，布靶三药难治且高危的驯向复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。鹿生部分患者缓解已呈现随时间不断加深的物正趋势 。这一治疗模式兼顾深度疗效 、IASO208及后续管线的临床开发 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、 MRD阴性率为90% ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，3×10⁸ 、其中70%患者为三药暴露 ，7例为1级CRS ，这一点令人鼓舞 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。以单次静脉注射的方式 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、但仍实现了VGPR疗效 。初步显示该产品的潜在治疗前景。尽管如此 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，多数≥3级不良事件为血液学相关，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，包括一线治疗拓展的可能 。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，仅1例为2级CRS ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示
，驯鹿生物今日宣布
，为后续确定RP2D提供了重要依据 。仍观察到优秀的临床获益，BCMA 低表达等特征 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。并在蛋白酶体抑制剂 、本研究的入组患者整体风险高（高危90%
、其中高剂量组ORR更是达到100% 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、在以高危 、患者缓解率有望进一步提升，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，9×10⁸ 。
安全性可控
安全性方面 ，我们将持续推进IASO206 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，整体疗效可评估患者中 ，超高危70%） ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、同时，未满足需求较高的人群 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |